醫(yī)用口罩細菌過濾效率測試儀菌懸液制備與樣品預(yù)處理

　　醫(yī)用口罩細菌過濾效率測試儀是我司上海千實精密機電科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的測試設(shè)備，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，用于測試一次性醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩、民用口罩等日常防護型口罩及生產(chǎn)口罩用熔噴布的細菌過濾效率，適用于計量檢定部門、科研院所、口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對口罩細菌過濾效率的性能檢測。

　　適用標準：

　　YY0469-2011、Q/0212 ZRB003-2011、ASTMF2100、ASTMF2101、EN 14683

　　菌懸液制備：

　　取金黃色萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養(yǎng)物，用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105cfu/mL的菌懸液。

　　樣品預(yù)處理：

　　檢測前將口罩熔噴布樣品放置在溫度為（21±5）°C，相對濕度為（85±5）%的環(huán)境中預(yù)處理至少4h，每家企業(yè)同一批次取三個樣品。

　　細菌過濾效率測試：

　　①按照醫(yī)用外科口罩標準YY0469-2011檢測，將BFE系統(tǒng)檢測儀Henderson管道兩個采樣口分別與Anderson六級采樣器相連。

　　②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六級采樣器，采樣器的氣體流速控制在28.3L/min，蠕動泵流量為0.180mL/min，供液時間設(shè)置為1min，采樣時間設(shè)置為2min，系統(tǒng)清洗時間設(shè)置為1min，測試前測一次陽性質(zhì)控。

　　③在樣品測試完成后，再測試一次陽性質(zhì)控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品，作為陰性質(zhì)控，在此過程中，不能向噴霧器中輸送細菌懸液。

　　④將瓊脂平板倒置放置于（37±2）°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)（48±2）h。然后對細菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位（陽性孔）進行計數(shù)，并使用陽性孔轉(zhuǎn)換表將其轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)。

　　細菌過濾效率計算公式：BFE=（C-T）/C×100%（式中C：陽性質(zhì)控平均值；T：樣品計數(shù)之和），《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》（YY 0469-2011）規(guī)定細菌過濾效率應(yīng)大于95%。